4.1. Molekuláris Neurológiai Klinikai és Kutatási Központ (MNKKK)

Képek | Letölthető állományok | Médiamegjelenések | Tudományos publikációk

Dr. Molnár Mária Judit

A SE Molekuláris Neurológiai Klinikai és Kutatási Központ (MNKKK) az egyetem újonnan alakult hálózata, melynek fő feladatai: neurogenetikai betegségek diagnosztikája, gyógyítása, ezen kórképek oktatása, a neurológiai és pszichiátriai betegségek molekuláris mechanizmusának kutatása. A hálózat neurológusok, gyermekgyógyászok, pszichiáterek, neuroradiológusok és molekuláris biológusok munkáját koordinálja a betegellátásban, a klinikai és laboratóriumi kutatásokban. A központ vezetője Dr. Molnár Mária Judit, neurológus, pszichiáter, klinikai genetikus, a Montreal Neurological Institute, McGill University vendég professzora, a Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság elnöke, a Genomikai Nemzeti Technológiai Platform (GNTP) Személyre Szabott Orvoslás munkacsoportjának referense, aki Magyarországon a neurogenetikai betegségek diagnosztikája, terápiája valamint a neurológiai és pszichiátriai betegségek biobankolásának szervezésében fejtett ki úttörő tevékenységet.

Képek


Letölthető állományok

FájlMéret
2011. szeptember 23-24. - Magyarósi Szilvia előadás1,9 MB
2011. szeptember 23-24. - Molnár Mária Judit előadás9,1 MB
2011. szeptember 23-24. - Nyírő Gábor előadás1,8 MB
2011. szeptember 23-24. - Pál Zsuzsanna előadás352 KB
2011. szeptember 23-24. - Reményi Viktória előadás4,6 MB
2011. szeptember 23-24. - Tory Kálmán előadás6,2 MB
Jó-e tudni - Genetika Tory Kálmán előadás11,1 MB
Meg lehet-e fázni - Tory Kálmán előadás1,1 MB

Médiamegjelenések

FájlMegjelenésMéret
Személyre szabott orvoslás2011. április 6., RTL Klub Híradó24 KB
Keressük a rizikót: Genomikai kutatótúra a Semmelweis Egyetemen2011. július 5.67 KB
Séta a gének birodalmában: a személyre szabott orvoslásé a jövő2011. július 6.92 KB
Új perspektívák a neurológiai betegségek kezelésében2011. szeptember 13.97 KB
A személyre szabott medicina kihívásai2011. október 4.65 KB
Tulassay: háttérbe szorult a megelőzés az orvosi gondolkodásban 2012. április 17., hvg.hu21 KB
Fókuszban a prevenció: Tantárgy és kutatások a megelőzés jegyében2012. április 19. 134 KB




Tudományos publikációk

FájlMegjelenésMéret
Bereznai B, Lovas G, Pentelenyi K, Rudas G, Molnar MJ. Coexisting huntigtin and SCA8 repeat expansion: case report of a severe complex neurodegenerative syndromeJournal of the Neurological Sciences. 2010; 293:(1-2) pp. 116-118.599 KB
Brass V, Gouttenoire J, Wahl A, Pal Z, Blum HE, Penin F, Moradpour D. Hepatitis C virus RNA replication requires a conserved structural motif within the ransmembrane domain of the NS5B RNA-dependent RNA polymeraseJ Virol. 2010; 84 (21): 11580-11584.1,6 MB
Gal A, Pentelenyi K, Remenyi V, Pal Z, Csanyi B, Tomory Gy, Rasko I, Molnar MJ. (2009) Novel heteroplasmic mutation in the anticodon-stem of mitochondrial tRNALys associated with dystonia and stroke-like episodesActa Neurologica Scandinavica, Acta Neurol Scand. 2010;122(4): 252-256232 KB
Pál Z, Antal P, Millinghoffer A, Hullám G, Pálóczi K, Tóth S, Gabius HJ, Molnár MJ, Falus A, Buzás EI. A novel galectin-1 and interleukin 2 receptor β haplotype is associated with autoimmune myasthenia gravisJournal of Neuroimmunology. 2010; 229:(1-2) pp. 107-111.632 KB
Reményi V, Pentelényi K, Valikovics A, Mede K, Szegedi N, Szilágyi G, Óváry Cs, Nagy Z, Gál A, Molnár MJ. Thrombocyta-glikoproteinreceptor polimorfizmusainak vizsgálata a fiatalkori ischaemiás stroke szindróma hátterébenVasculáris Neurológia, 2010; 2(1): 27-32. 2,8 MB
Sipeky Cs, Keri Gy, Kiss A, Kopper L, Matolcsy A, Timar J, Molnar MJ, Nagy L, Nemeth Gy, Petak I, Rasko I, Falus A, Melegh B. Population Pharmacogenomics and Personalized Medicine Research in Hungary: Achievements and Lessons LearnedCurrent Pharmacogenomics & Personalized Medicine. 2010; 8:(3) pp. 194-201.121 KB
Vincze A, Kapas I, Molnar MJ, Kovacs GG. Clinicopathological variability in neurodegeneration with brain iron accumulationIdeggyógyászati Szemle/Clinical Neuroscience 2010; 63:(3-4) pp. 129-135.276 KB
Wappler EA, Felszeghy K, Szilágyi G, Gál A, Skopál J, Mehra RD, Nyakas C, Nagy Z. Neuroprotective effects of estrogen treatment on ischemia-induced behavioural deficits in ovariectomized gerbils at different agesBehavioural Brain Research, 2010; 209 (1): 42-48. 1 MB
Bereznai B, Trauninger A, György I, Szakszon K, Almássy Z, Pál E, Herczegfalvi A, Várdi Visy K, Illés Z, Molnár MJ. Clinical manifestation, disease course and response to enzyme replacement therapy in Hungarian patients with Pompe's diseaseOrvosi Hetilap 2011; 152 (39): 1569-1575.4,4 MB
György B, Szabó TG, Pásztói M, Pál Z, Misják P, Aradi B, László V, Pállinger E, Pap E, Kittel A, Nagy G, Falus A, Buzás EI. Membrane vesicles, current state-of-the-art: emerging role of extracellular vesiclesCell Mol Life Sci. 2011; 68 (16): 2667-2688.745 KB
Holló G, Gál A, Kóthy P, Molnár MJ. LOXL1 gene sequence variants and systemic cardiovascular disease in exfoliation syndrome and glaucomaJournal of Glaucoma, 2011; 20 (3): 143-147148 KB
Inczédy-Farkas G, Molnár MJ: A biobankokOrvosképzés. 2011, 86 S:3 289-901,1 MB
Inczedy-Farkas G, Remenyi V, Meszaros A, Gal A, Blasko Gy, Bereznai B, Molnar MJ: MELAS syndrome mimicking somatoform disorderCentral European Journal of Medicine, 2011; 6 (6): 758-761.242 KB
Kelemen A, Gal A. Genetikai módszerek és hozzáférhetőségük az epilepsziábanClinical Neurocsi /Ideggy Szle 2011; 64 (9-10): 321-324.2,7 MB
Makkos Z, Fejes L, Inczédy-Farkas G, Kassai-Farkas A, Faludi G, Lazáry J. Kannabiszhasználat mellett kialakuló szkizofrénia spektrumzavar klinikai jellegzetességeinek vizsgálataNeuropsychopharmacol Hung. 2011; 13 (3): 127-138.792 KB
Makkos Z, Fejes L, Inczédy-Farkas G, Kassai-Farkas A, Faludi G, Lazary J. Psychopharmacological comparison of schizophrenia spectrum disorder with and without cannabis dependencyProg Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011; 35 (1): 212-217.330 KB
Molnár Mária Judit: A perifériás neuropátia elkülönítő diagnosztikája és kezeléseOrvostovábbképző Szemle. 2011; 3: 51-52. 4,6 MB
Molnár MJ: Transzláció a személyre szabott orvoslás irányába: Gyógyítás a posztgenomikus korszakbanMedical Tribune, 2011; IX (13-14): 10-111,8 MB
Pál Z, Boczán J, Bereznai B, Lovas G, Molnár MJ. Treatment of anti-MuSK antibody positive myasthenia gravisOrvosi Hetilap 2011 Sep 25;152(39):1586-9108 KB
Pikó H, Molnár MJ, Herczegfalvi Á, Mayer P, Karcagi V. Facioscapulohumeralis izomdystrophiával asszociált allélok és a hypometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásábanOrvosi Hetilap 2011 Sep 25;152(39):1586-9.6,2 MB
Tory K, Kerti A, Reusz Gy: Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményeiHypertonia és Nephrologia, 2011;15:209-13.3,1 MB
Vastagh I, Gál A, Reményi V, Semjén J, Lukács T, Valikovics A, Molnár MJ.: A8344G mutation of the mitochondrial DNA with typical mitochondrial enchephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episodes syndromeIdeggyógyászati Szemle, 2011;64(11-12):399-403.2,7 MB
Wappler AE, Gal A, Szilagyi G, Skopal J, Nagy Z, Single, high-dose 17β-estradiol therapy has anti-apoptotic effect and induces cerebral plasticity following transient forebrain ischemia in gerbilsActa Physiologica Hungarica, 2011; 98 (2): 189-194
Wappler EA, Adorjan I, Gal A, Galgoczy P, Bindics K, Nagy Z. Dynamics of dystroglycan-complex proteins and laminin changes due to angiogenesis in rat cerebral hypoperfusionMicrovascular Research, 2011; 81 (2): 153-159.1,1 MB
Balicza Péter and Bereznai Benjamin, Takáts Annamária, Dr. Klivényi Péter, Dibó György, Hidasi Eszter, Balogh István, Molnár Mária Judit. The absence of the common LRRK2 G2019S mutation in 120 young onset Hungarian Parkinon’s disease patientsClinical Neuroscience (Ideggyógyászati Szemle). 2012 in press.
Dégi A, Kerti A, Kis E, Cseprekál O, Tory K, Szabó AJ, Reusz GS. Cardiovascular risk assessment in children following kidney transplantationPediatr Transplant. 2012; 16 (6): 564-576.1,3 MB
Inczedy-Farkas G, Remenyi V, Gal A, Varga Z, Balla P, Meszaros A, Bereznai B, Molnar MJ. Psychiatric symptoms of patients with primary mitochondrial DNA disordersBehavioral Brain Functions, 2012; ;8(1):9.-144,8 MB
Molnár Mária Judit (szerkesztőségi levél): Személyre szabott orvoslás a pszichiátriában - egy régi koncepció új értelmezésbenNeuropsychopharmacologia Hun, 2012 XIV evf, 1: 2-3.1,1 MB
Molnár Mária Judit: Személyre szabott orvoslás - Paradigmaváltás az egészségügybenMagyar Tudomány 2012;173 (6)). 81- 894,2 MB
Molnar MJ, Nemeth Gy: Gene therapy in neurology: Review of ongoing clinical trialsClinical Investigation: 2012; 2(6):639-6527,4 MB
Nyírő G, G Inczédy-Farkas, V Reményi, A Gál, Zs Pál, MJ Molnár. The effect of the CYP 2C19*2 polymorphism on stroke careActa Physiologica Hungarica 2012; 9933–9339278 KB
Pál Z, Antal P, Srivastava SK, Hullám G, Semsei AF, Gál J, Svébis M, Soós G, Szalai C, André S, Gordeeva E, Nagy G, Kaltner H, Bovin NV, Molnár MJ, Falus A, Gabius HJ, Buzás EI. Non-synonymous single nucleotide polymorphisms in genes for immunoregulatory galectins: Association of galectin-8 (F19Y) occurrence with autoimmune diseases in a Caucasian populationBiochim Biophys Acta. 2012; 1820 (10): 1512-1518.4,6 MB
Pál Z, Varga Z, Semsei Á, Reményi V, Rózsa C, Falus A, Illes Z, Buzás EI, Molnar MJ. Interleukin-4 receptor alpha polymorphisms in autoimmune myasthenia gravis in a Caucasian populationHuman Immunology 2012; 73 (2): 193-195.122 KB
Scheidl Erika, Bohm Josef, Simo Magdolna, Rozsa Csilla, Bereznai Benjamin, Kovacs Tibor, Aranyi Zsuzsanna: Ultrasonography of MADSAM neuropathy: Focal nerve enlargements at sites of existing and resolved conduction blocksNeuromuscular Disorders 22 (2012) 627–631389 KB
Schulte EC, Mollenhauer B, Zimprich A, bereznai B, Lichtner P, haubenberger D, Pirker W, Brücke T, Molnar MJ, Peters A, Gieger C, Trenkwalder C, Winkelmann J. Variants in eukaryotic translation factor 4G1 in sporadic Parkinson’s diseaseNeurogenetics, 2012; 13:281–285. 163 KB
Tory K, Trethon A, Veres G: A lobos torokGyermekgyógyászati Továbbképző Szemle 2012; 17: 92-94.
Beke A., Pikó H., Garamvölgyi Z., Karcagi V., Nyírő G., Nagy B., Molnár MJ., Rigó J.,: Korai petefészek-kimerülés ( POF/POI) és a FRAXA betegség kapcsolatának vizsgálata az FMR1 gén CGG trinukleotid ismétlődés számának meghatározásávalGenetika/Genetics 2012; 75. 3. 3,4 MB
Molnár Mária Judit - Diseases of spinal cord motor function (Kézikönyv)Motor functions of the Spinal Cord, 2011. ISBN: 978-81-7895-512-4 Editor: András Birinyi20,4 MB
Molnár Mária Judit - Neuro-ophthalmolgia (Kézikönyv)4,9 MB